Extracto vegetal puro Icariína amarillo claro Cristal acicular Materia prima química
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Extracto de icariína
El extracto de icariína es un producto transformado a partir de los tallos y hojas secos de Epimediumbrevicornum, etc. El extracto comercial tiene muchas especificaciones,y por lo general toma icariina o flavonas totales como el índice estandarizadoHay alrededor de 30 especies de Icariin en la familia Berberis Chemicalbook en el mundo, y 20 especies en China.Los otros son endémicos de China.El origen del epimedium chino es más, producido principalmente en Shaanxi, Shanxi, Gansu, Anhui, Hunan, Hubei y otros lugares.
Propiedades físicas y químicas
Cristal acicular amarillo claro (piridina hidrosa), mp 231°C ~ 232°C. [α]D22-92°. Soluble en etanol, acetato de etilo, insoluble en benceno, cloroformo.
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Nombre | Icariína |
El CAS | 489-32-7 |
Coeficiente de acidez (pKa) | 5.90±0.40 (Predicho) |
longitud de onda máxima (λmax) | 350 nm (MeOH) (iluminado) |
Estabilidad | Sensible a la luz |
En Chiquey | TZJALUIVHRYQQB-XLRXWWTNSA-N en el que se incluye el nombre de la empresa. |
LogP | 1.736 (est) |
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Método analítico
1Mediante el método de identificación de capas delgadas, se tomaron 0,5 g de polvo de hierbas o una cantidad adecuada de extracto de Herba fuli, se añadieron 10 ml de etanol, se remojó en agua tibia durante 30 minutos, se filtróel filtrado seco, y el residuo se disolvió con 1 ml de etanol para formar la solución de ensayo.la solución del producto de controlLa solución de ensayo y la solución de control se absorbieron 10 μl cada una en la placa de capa delgada de gel de sílice H con la misma carboximetilcelulosa de sodio como aglutinante.y la solución se dividió en acetato de etilo, cetona butílica, ácido fórmico y agua (10:1:1: 1) Para el agente de desarrollo, desplegar, retirar, secar, poner una lámpara ultravioleta (365 nm) para examinar, el cromatograma del producto de ensayo,y el cromatograma del producto de control en la posición correspondiente de las mismas manchas rojas oscurasSe pulveriza una solución de tricloruro de aluminio y luego se examinan con una lámpara ultravioleta (365 nm) las mismas manchas de fluorescencia de color naranja-rojo. 2.El contenido total de flavonoides en Epimedium y su extracto se determinó mediante espectrofotometríaEl producto de control icariina se pesó con precisión y se preparó en una solución estándar de 10 ug/ml con metanol.Pese con precisión la cantidad adecuada de este producto en polvo (equivalente a aproximadamente 1 mg que contiene icariina), utilizar 25 ml de metanol en el libro químico ultrasónico durante 30 minutos, volumen fijo en una botella de medición de 50 ml, con filtración por membrana de filtro microporoso de 0,45 μm, es decir, la solución del producto de ensayo.Tomar la solución de ensayo y la solución de control, tomar el reactivo en blanco y medir la absorción a una longitud de onda de 270 nm. 3.Determinación de la icariina en Epimedium y sus extractos mediante condiciones cromatográficas HPLC y ensayo de aplicabilidad sistemática: ODS25uC18(4mm×150mm) columna; fase móvil: acetonitrilo-agua (30:70); longitud de onda de detección: 270nm; velocidad de flujo: 0,8ml/min. El número teórico de placas no es inferior a 1500 icariinas.Preparación de la solución de referencia: El producto de referencia icariina se pesó con precisión y se preparó en una solución de 0,1 mg/ml con metanol.Pese con precisión la cantidad adecuada de este producto en polvo (equivalente a aproximadamente 1 mg que contiene icariina), ultrasónico con 25 ml de metanol durante 30 minutos, volumen fijo en botella de medición de 50 ml, con filtración por membrana de filtro microporoso de 0,45 μm, es decir, la solución del producto de ensayo.La solución de muestra y la solución de control se inyectaron 10 μl en el instrumento HPLC, respectivamente., y la superficie se calculó mediante el método estándar externo.
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